种族基因收集与白癜风研究

　　为配合世界医学界联合研究白癜风的呼声，分民族建立白癜风人种患病率的基因库，我国也开始加入了这一研究活动。

　　白癜风是皮肤科常见的慢性疾病，发病机制尚不清楚，不同学者就其病因及发病机理提出多种学说，如自身免疫学说、神经学说、黑素细胞自毁学说、遗传学说、黑素细胞生长因子缺乏学说等。但任何单一学说均不能完全解释白癜风的发病机理，有学者认为多因素、多基因累积共同导致了白癜风的发生，不同的个体可能存在不同病因的组合，其中遗传基因的易感性在其中占据了重要的地位。单核苷酸多态性是决定人类疾病(尤其是多基因疾病)易感性的主要因素，可以满足对疾病相关基因定位研究的需要，尤其是对多基因遗传性疾病高精确度基因定位的要求。因此应用SNP检测科技初步筛选白癜风可能的易感基因，为进一步寻找与定位白癜风发病密切相关基因打下基础。iNOS基因编码人类诱导型一氧化氮合酶，在内毒素或其它细胞因子如TNF、IFN、IL-1、IL-6等诱导下，iNOS活化生成一氧化氮(NO)，一氧化氮是一种细胞间信使，能够更准确的辨别高致病基因。基因库的建立更够让科学家立体化的研究白癜风的治病原因，找出原因也就更接近真理。

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