黑素的增殖研究

　　从发现白癜风是黑素的多少在作怪时，很多科学家就开始研究什么的物质可以控制黑素，黑素又是由什么来组合出来的。黑素的产生原理是什么。自1982年Eisinger和Marko用向培养基中添加促癌剂十四烷酰佛波醇乙酯（TPA）、霍乱毒素的方法在体外对黑素细胞进行选择性纯培养获得成功以来，许多能刺激MC体外增殖的丝裂原相继被人们发现。最近人们用一些生长因子肽组成协同对，如碱性成纤维细胞生长因子与肝细胞生长因子/扩散因子、bFGF与内皮素-1、ET-1与HGF/SF配伍，在不添加其它任何物质的情况下也能很好地使MC在体外增殖。这些具有丝裂原作用的生长因子肽不但能促进体外MC增殖，大多数还能刺激酪氨酸酶活性，使MC高度色素化。许多学者已经关注到这些外界的信号因子很可能是通过MC膜表面的相关受体进入细胞内，经下游信号转导来调控相应的靶点，逐步引起细胞物质主要是蛋白质变化，而发挥对MC增殖和分化调节的。大多数能刺激受体型酪氨酸激酶的丝裂原肽均能促进体外正常人MC增殖。这种丝裂原肽有：bFGF和FGFs及其家族成员、肥大细胞生长因子等。

　　最近研究表明与G蛋白偶联受体结合的神经肽内皮素-1和内皮素-2也具有MC丝裂原活性。上述单一种生长因子并不能激发体外mC增殖，只有bFGF、MGF或HGF/SF同PKA激动剂或PKC激动剂一起添加到培养基中才能使MC分裂。这些研究有助于明白什么样的物质可以促进黑色素最终的增加，在这些物质中又有哪些可以用于人体，用于白癜风治疗，效果是否如同在体外一样好，这都是下一步研究的课题。

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